分类: 社会民生 >> 法律
问题描述:
还是销售伪劣产品罪？
解析:
销售假药罪 ，假药 ，劣药的区分 依据
中华人民共和国药品管理法
第三十三条 禁止生产 、销售假药。有下列情形之一的为假药：
一 、药品所含成份的外称与国家药品标准或者省、自治区 、直辖市药品标准规定不符合的 。
二 、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 。
有下列情形之一的药品按假药处理：
一、国务院卫生行政部门规定禁止使用的。
二 、未取得批准文号生产的 。
三 、变质不能药用的 。
四、被污染不能药用的。
第三十四条 禁止生产、销售劣药 。有下列情形之一的药品为劣药：
一 、药品成份的含量与国家药品标准或者省 、自治区、 直辖市药品标准规定不符合的 。
二 、超过有效期的。
三 、其他不符合药品标准规定的。
法律分析：假药是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 、变质的药品或者药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 。劣药是药品成份的含量不符合国家药品标准 、被污染的药品、未标明或者更改有效期和产品批号的药品 、超过有效期的药品 、擅自添加防腐剂、辅料的药品或者是其他不符合药品标准的药品 。
法律依据：
一 、《药品管理法》第九十八条，禁止生产（包括配制 ，下同） 、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的 ，为假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂 、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品 。
禁止未取得药品批准证明文件生产 、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药 、包装材料和容器生产药品。
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文章不错《怎么区分假药和劣药》内容很有帮助